GB/T50329-2012木结构试验方法标准
2020-11-11 14:21:30
A.3.2 指示剂配制
1对含铜防护剂，应采用0.5g铬天青和5g醋酸钠先后溶于80mL蒸馏水中混匀成浓缩液，然后再稀释至500mL蒸馏水溶液作为显色剂储存备用。
2对含砷防护剂，应采用三种显色剂联合使用：
1）1号显色剂：取3.5g钼酸铵溶于90mL蒸馏水，再加入9mL浓盐酸，限当天使用；
2）2号显色剂：取1g茴香胺（邻氨基苯甲醚）溶于99g的浓度为1.7%的稀盐酸中，储存在棕色瓶备用，有效期7d；
3）3号显色剂：取30g氯化亚锡溶于100mL的1∶1的盐酸溶液中（1份浓盐酸加1份水），储存在棕色瓶备用，有效期7d。
3对含铬防护剂，应采用0.5g羟基萘磺酸溶于100mL的浓
强制性条文
A.3.2 指示剂配制
1对含铜防护剂，应采用0.5g铬天青和5g醋酸钠先后溶于80mL蒸馏水中混匀成浓缩液，然后再稀释至500mL蒸馏水溶液作为显色剂储存备用。
2对含砷防护剂，应采用三种显色剂联合使用：
1）1号显色剂：取3.5g钼酸铵溶于90mL蒸馏水，再加入9mL浓盐酸，限当天使用；
2）2号显色剂：取1g茴香胺（邻氨基苯甲醚）溶于99g的浓度为1.7%的稀盐酸中，储存在棕色瓶备用，有效期7d；
3）3号显色剂：取30g氯化亚锡溶于100mL的1∶1的盐酸溶液中（1份浓盐酸加1份水），储存在棕色瓶备用，有效期7d。
3对含铬防护剂，应采用0.5g羟基萘磺酸溶于100mL的浓度为1%的硫酸溶液中作为试液备用。
4对含五氯酚防护剂，应采用4.0g醋酸铜溶于100g的水中，再溶入0.5g乳化剂备用；取0.4g醋酸银溶于100g的水中备用。临试验时，将以上两种溶液再加异丙醇和蒸馏水等量合并，混合均匀，注入滴瓶作为试液备用。
5对含锌防护剂，应采用铁氰酸钾、碘化钾和淀粉（可溶）各1g，分别溶入100mL蒸馏水中备用，其中可溶淀粉须先用少许水浸湿，然后加水至100mL，并在烧杯中加热，不断搅拌直到全部溶解。试验时，将三种溶液各取10mL混匀作为显色剂使用，有效期3d。
A.3.3 试验步骤
1测定含铜防护剂的透入度，应将它的显色剂分装于50mL滴管玻瓶中并顺滴在木芯上，凡含铜的木芯部分应立即显示深蓝色。
2测定含砷防护剂的透入度，应将三种显色剂分装于滴管玻瓶中，并按1、2、3号显色剂的顺序先后点滴在木芯上，每种显示剂浸入木芯后应干燥1min，当三种显色剂试验完毕时，含砷的木芯部分应呈蓝绿色，无砷部分呈橙红色。
3测定含铬防护剂的透入度，应将木芯放置在白色滤纸上并用试液不断滴在木芯上，经过10min后予以冲洗，然后检测滤纸，若呈现紫红色的部分，则证明该部分的铬未起固定作用，CCA（铜、铬、砷）防护剂有流失的可能性。
4测定含五氯酚石油防护剂的透入度，应在测试的木芯上滴浸它的显色剂，则含五氯酚的木芯部分立即显示红色；无五氯酚的木芯部分，若木芯木材为松木类时呈绿色，木材为花旗松类时呈黄色或橄榄色。
5测定含锌防护剂的透入度，应将它的三种显示剂各取10mL混匀后，直接点滴在木芯上，含锌的木芯部分应立即呈深蓝色，无锌的木芯部分应保持原色。
6测定有色的木材防腐油、环烷酸铜石油等防护剂的透入度，可直接在木芯上测量，对浅色的环烷酸铜、五氯酚石油，允许采用含有5%的红染料（碳酸钙）干粉喷刷显色。
A.4.2 标样制作
1制作标样应按CCA（铜铬砷）防护剂标准配方分别称取共70g（准确至0.001g），加蒸馏水30g按工艺要求在实验用高强剪切混合乳化机内配制成有效浓度为70%的CCA木材防护剂。
2应从有效浓度为70%的CCA木材防护剂中称取0.45g、0.75g、1.04g、1.34g、1.64g及1.94g分别装入6个容量瓶内，并分别稀释为0.3%、0.5%、0.7%、0.9%、1.1%及1.3%不同元素含量的该防护剂标样。
A.4.3 测试步骤
1将防护剂不同元素含量的标样分别装入样品杯加到3/4满，逐次放到X射线荧光分析仪的输入分析仪中，设置该防护剂标样的分析配制表。
2应准确称量40g被测样品木芯粉末，倒入样品杯并宜压实到样品杯的3/4满。
3将盛有被测试的木芯粉末的样品杯放到X射线荧光分析仪的样品孔里，使分析仪为“CCA分析状态”并按“分析”键进行分析。
4将X射线荧光分析仪分析结果分别显示出的铜（Cu）、铬（Cr）、砷（As）元素量分别换算成相应的氧化物量（CuO，CrO3，As2O5）或干盐量（CuSO4·5H2O，Na2Cr2O7·2H2O，As2O5·2H2O）。
A.5.4 测试步骤
1在100mL瓷坩埚中放入10g1∶9硝酸钾、氢氧化钙混合物，称重，用骨勺在混合物上做一小窝，将被测样品木芯粉末5g倒入后再覆上20g该混合物，称重。
2上述坩埚盖好，放入调温在800℃～900℃的马福炉中，燃烧半小时。
3取出冷却，转移燃烧后的混合物于400mL烧杯中，用少量硝酸洗涤坩埚，再用蒸馏水洗两次，一并倒入烧杯。
4在置于冷水浴的烧杯中慢慢加入硝酸进行中和，直到溶液使刚果红试纸呈蓝色为止。
5在中和后的溶液中滴进15mL标准的0.1N硝酸银溶液，以玻璃棒搅拌到生成的白色氯化银胶状沉淀被絮凝。
6抽吸过滤，用蒸馏水洗两次沉淀，滤液应澄清。转移入锥形瓶中，滴入3滴～4滴指示剂，以0.1N的NH4CNS溶液滴定到溶液呈红色为止。记录NH4CNS标准溶液的滴定用量。
