前 言

本标准是对GB/T 7871—1987((森林土壤水溶性盐分分析》的修订。在修订中，对不符合国家法定 计量单位标准的单位、不符合全国科学名词审定委员会公布的土壤学名词的名词予以修改；在编写上， 按GB/T 1. 1—1993的要求执行。

本标准测定方法选择依据是：

土壤浸出液的制备a用水浸提土壤中易溶盐时，应力求将易溶盐完全溶解出来，同时又须尽可能使 难溶盐(碳酸钙等)和中溶盐(硫酸钙等)不溶解或少溶解，并避免溶岀的离子与土壤胶粒吸附的离子发 生交换反应，因此应选择适当的土水比例和振荡时间；各种盐类的溶解度不同，因此有可能利用控制水 土比例的方法将易溶盐与中溶盐及难溶盐分离开，加水量小的土水比例(如1 * 1),给操作带来很多困 难，特别难适用于粘重土壤，加水量大的土水的比例(如1 : 20),又导致易溶盐总量偏高的结果(特别是 硫酸钙和碳酸钙较多的土壤更为显著)，在同一土水比例条件下，浸提时间愈长，中溶盐和难溶盐被浸出 的可能性愈大，土粒与水溶液之间的离子交换反应亦愈完全，由此产生的误差也愈大，因此，制备土壤浸 出液时的土水比例和浸提时间必须统一规定，才能使分析结果可以相互比较，本标准采用国内较通用的 1 : 5 土水比例和振荡3 min的规定。

全盐量的测定。本标准对全盐量的测定采用质量法和电导法；质量法测定全盐结果虽然准确，但造 成该法的误差有以下几方面：(1)烘干残渣中通常含有少量硅酸盐胶体和未除尽的有机质，造成正误差； (2)碳酸氢根在加热时将转化为碳酸根，其质量约减轻一半，故必娶时应在测得的全盐量(g/kg)上加* HCO? (g/kg)予以校正；(3)当浸出液中含有大量Ca"、Mg?+和C广时，蒸干后形成吸湿性强的氯化钙 和氯化镁，难以烘至恒定质量，同时氯化镁在加热时易水解成碱式盐而减少质量，造成负误差，遇此情 况，可在浸岀液中预先加10g/L碳酸钠溶液25.00 mL,然后在180'C下烘干，使氯化钙和氯化镁(硫酸 根含量高时，还有钙、镁的硫酸盐)转化为碳酸盐，在计算全盐量时，要从烘干物重量中减去相当于所加 入碳酸钠溶液的烘干重量；浸出液中如含有大量硫酸根时，在105〜110C下烘干时所形成的钙、镁硫酸 盐的结晶水，不能完全除去，造成正误差，遇此情况应改用lBO'C烘干至恒定质量。估测全盐量的电导法 比质量法简便快速得多，因此在大批样品分析时很有用处，电导法的结果以直接用电导率(mS/cm)表 示最为方便，不必换算成全盐量(g/kg),不同组成的盐溶液即使浓度相同，它们的电导率也不同，所以 不能从测得的电导率用统一的关系式换算为盐浓度，也就是说，不同地区和不同时期所采集的盐碱土土 样，不能使用同一电导率-全盐量(g/kg)回归方程式。用土壤饱和泥浆的电导率来估测土壤全盐量，其结 果较接近于田间情况，但目前国内为了避免泥浆损坏电极的钳黑层，多采用1 ： 5 土水比例的浸出液作 电导测定，该浸出液的电导率与土壤全盐量(g/kg)及作物生长关系的指标，近年来不少单位在进行研 究和拟订，如新疆农垦总局通过研究，对南疆盐土 1 : 5浸出液的电导率与土壤盐渍化等级初步提出的 指标是：电导率(mS/cm)/h于1.8为非盐渍土 ,1.8-2. 0为可疑，大于2. 0为盐渍化土。

碳酸根和重碳酸根的测定。在水浸出液中碳酸根与重碳酸根离子实际上不能严格区分开，因为土壤 在风干过程中重碳酸根会分解成碳酸根，而在提取过程又因CO2侵入而使碳酸根转化成重碳酸根，二 者是相互转化的，因此有人主张只须测定总碱度，目前我们还是将二者分开测定；本标准测定碳酸根和 重碳酸根的方法采用双指示剂-中和滴定法，它是目前最通行的方法，也是经典方法，但对于质地粘重、 碱度较高或有色的土壤浸岀液或水样，终点很难确定，可采用电位滴定法。

氯根的测定”以箔酸钾为指示剂的硝酸银直接滴定法是测定氯离子的好方法，应用较广，方法简单， 滴定在中性或微碱性介质中进行，尤适用于盐渍化土壤的氯离子的测定；有色溶液可用电位滴定法。

1 范围

本标准规定了质量法和电导法测定全盐量；双指示剂-中和滴定法测定碳酸根和重碳酸根；硝酸银 滴定法测定氯根;EDTA.间接滴定法、硫酸顿比浊法、硫酸顿质量法测定硫酸根；EDTA络合滴定法和 原子吸收分光光度法测定钙和镁离子；火焰光度法测定钾钠离子等的方法。

本标准适用于森林土壤水溶性盐分分析。

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